Un pilar de cicatrización de titanio se conecta a un implante dental compatible durante la fase de cicatrización. Su función principal es apoyar el manejo de los tejidos blandos alrededor del implante y ayudar a establecer el perfil de emergencia gingival previsto antes de procedimientos restaurativos posteriores.
Especificaciones del producto y opciones dimensionales
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Especificación |
Detalles técnicos y parámetros |
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Nombre del producto |
Pilar de cicatrización de titanio |
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Categoría de producto |
Componentes restauradores de implantes dentales |
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Especificación de materiales |
Aleación de titanio (ASTM F136 / ISO 5832-3, Ti-6Al-4V ELI) |
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Tipos de conexión de implantes |
Compatible con los principales sistemas de conexión globales (hexagonal externo, hexagonal interno, cónico/cono Morse) |
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Altura gingival (GH) |
Opciones disponibles: 2,0 mm, 3,0 mm, 4,0 mm, 5,0 mm, 6,0 mm (alturas personalizadas sujetas a revisión de ingeniería) |
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Perfil de emergencia / Diámetro |
Contornos estándar, ancho y estrecho (diámetros de plataforma que van desde Ø3,5 mm hasta Ø5,5 mm) |
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Altura total |
Desde 4,0 mm hasta 10,0 mm (dependiendo de la plataforma) |
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Configuración de tornillo |
tornillos de fijación protésica M1.4 / M1.6; compatible con interfaces de controlador estándar hexagonal, torx o patentado |
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Acabado superficial |
Opciones de acabado mecanizado, microgranallado o anodizado (parámetros de rugosidad superficial controlados) |
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Capacidad de personalización |
Disponible mediante revisión de dibujos técnicos, evaluación de viabilidad y validación de muestras de prototipos. |
Protocolo de selección para aplicaciones clínicas y restaurativas
Para garantizar un ajuste protésico y una adaptación de los tejidos blandos adecuados, siga esta secuencia de selección estructurada:
Verificar la geometría de la conexión
Identifique el fabricante preciso del implante, el tipo de conexión, el tamaño de la plataforma y la geometría interna. Para componentes personalizados o de reemplazo, proporcione números de piezas originales o dibujos de ingeniería detallados. (La comparación visual es útil para la evaluación inicial pero insuficiente para la verificación definitiva de la interfaz).
Determinar la altura del collar gingival
Seleccione la altura gingival requerida según la profundidad del tejido blando, el espesor de la mucosa y el plan de tratamiento restaurador específico.
Evaluar el perfil de emergencia
Evalúe el diámetro del pilar, el contorno externo del collar y las dimensiones generales para garantizar una ocupación adecuada del espacio y el acondicionamiento del tejido durante la fase de cicatrización.
Confirmar la compatibilidad de tornillos y destornilladores
Haga coincidir exactamente la especificación de rosca, la configuración del cabezal y la interfaz del controlador. No intercambie tornillos ni destornilladores entre sistemas de implantes incompatibles.
Estándares de fabricación y control de calidad
Los componentes de grado médico requieren estrictos controles de proceso y verificación metrológica:
Trazabilidad de materiales:Trazabilidad completa del lote de materias primas de titanio respaldada por informes de pruebas de materiales (MTR) certificados.
Mecanizado CNC de precisión:Fresado multieje de alta tolerancia para interfaces de conexión críticas, superficies de contacto y microroscas.
Metrología e inspección dimensional:Verificaciones dimensionales 100% basadas en AQL utilizando comparadores ópticos y equipos CMM contra tolerancias aprobadas.
Control de integridad de la superficie:Inspección microscópica para eliminar rebabas, microarañazos e irregularidades superficiales.
Procesamiento en sala limpia:Limpieza ultrasónica y manipulación sin polvo adecuada para componentes de grado médico.
Identificación de lote:Números de lote grabados con láser que garantizan un historial de producción completo y cumplimiento de auditorías.
Gestión de cambios de ingeniería:Procedimientos de cambio controlados para revisiones de planos, sustituciones de materiales y procesos de fabricación.
Opciones de embalaje, limpieza y esterilización
Configuraciones de embalaje flexibles adaptadas a los flujos de trabajo del laboratorio y los requisitos de distribución:
Entorno de procesamiento:Procesamiento en sala blanca, limpieza ultrasónica y embalaje protector.
Configuraciones de embalaje:Disponibles en configuraciones a granel para procesamiento en laboratorio/clínica o en unidades individuales empaquetadas en blister.
Estado de esterilización:Se suministra no esterilizado como estándar; Opciones de preesterilización disponibles según acuerdo de proyecto específico.
Preguntas frecuentes
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